Девочка родилась с редкой патологией, которая опасна для жизни. Но ей можно помочь.
Катю готовы принять в клинике в Санкт-Петербурге и провести необходимые операции, но сумма за лечение для родителей неподъёмна. Сбором средств занимается благотворительный фонд «Алёша». Обо всём по порядку смотрите в нашем репортаже.
Годовалая Катя Пухова – долгожданный первенец в семье. К её появлению на свет родители ответственно готовились. Беременность протекала хорошо – ни с помощью анализов, ни с помощью УЗИ никаких отклонений в развитии ребёнка выявлено не было. Но в день рождения малышки, который должен был стать самым счастливым для родителей, они испытали настоящий шок.
Мария Адамова, мама Кати: «У нас в городе такого не было, Катя родилась в больших пигментных пятна, гигантских невусах. У нас вот здесь на щёчке, уходит гигантское пятно на спинку. Все ручки, ножки в таких больших пятнах. Когда все обследования прошли, нам поставили диагноз нейрокожный меланоз и гигантские невусы».
Невусы, или как их в народе называют, «родимые пятна» поникают глубже – в нервную ткань и требуют особого внимания. Кожа там очень чувствительная, её можно легко поранить, а заживает она долго. Кроме того, пятна нужно беречь от ультрафиолета. Летом Катюша выходила на прогулку с родителями только по вечерам, а в жаркие дни приходилось оставаться дома, т.к. пятна не пропускают пот.
Помочь Кате стать здоровым ребёнком готовы в санкт-петербургской клинике «Медси». Специалист с уже мировым именем Ольга Филиппова прописала девочке многоэтапное хирургическое лечение, которое будет проходить несколько лет. Кате сделают 15 сложных операций.
Ольга Филиппова, зав. отделением Центра лечения гигантских невусов, г. Санкт-Петербург: «В нашем центре специализированную помощь получили уже больше 1000 пациентов. Нам предстоит столкнуться с ещё одним вызовом – нам предстоит лечить Катю Пухову, у которой поражение поверхностей тела одна из самых больших из тех, с которыми мы сталкивались.
Это очень сложный случай и для нас. Всего у Кати из-за глобальности распространенности поражения запланировано 15 этапов. И ни один из них не будет простым».
Стоимость операций – больше 12 миллионов рублей. Сумму нужно внести единовременно. Таких денег у семьи нет. За помощью они обратились в благотворительный фонд «Алёша». Уже удалось собрать почти полтора миллиона, но нужно ещё больше 10-ти.
Оксана Бокарева, корреспондент благотворительного фонда «Алёша»: «Откуда в простой семье такие большие деньги? Собрать их можно только объединившись. Я призываю вас, помогите Кате. Даже 100, 200 или 300 рублей будут очень важны для спасения девочки».
Кате уже назначена первая операция на 24 января. До этого времени необходимо собрать всю сумму. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте Благотворительного фонда «Алёша».
